Әлемде сирек кездесетін аурулар

Адамзат шешек, қызылша, тіпті обаны жеңіп шықты. Қазір әлемді әбігерге салған коронавируспен күресіп жатыр. Дегенмен, өмірде өз саласының көшбасшыларын шатастырған медициналық жағдайлар әлі де бар, деп newsroom.kz хабарлайды massaget.kz дереккөздеріне сүйене отырып.

Прогерия

Бұл аурудың белгілері адамның тез қартаюы арқылы көрінеді. Науқастардың бойы қысқа болып қалады, шаш өсуі тежеледі, мұрны ұзарады, терісі әжімденеді. Кішкентай балалар сырттай қарт адамдарға ұқсайды, аурумен ауыратындардың бүкіл денесі туғаннан бастап қартая бастайды, олар ең көп дегенде 18 жасқа дейін өмір сүреді. Пациенттердің көпшілігі атеросклероздан, егде жастағы адамдардың ауруымен өледі. Прогерия науқасқа генетикалық жолмен беріледі.

Пика

Пика ауруы – кәрілік деменцияның бір түрі, онда атрофиялық өзгерістер жиі мидың маңдай және уақытша бөліктерінде болады. Бұл негізінен 50 жастан асқан егде жастағы адамдарда кездеседі. Клиникалық көріністері бойынша Альцгеймер ауруына ұқсас, бірақ сирек кездеседі және қатерлі. Әйелдерде ерлерге қарағанда екі есе жиі диагноз қойылады.

Порфирия

Күн сәулесінен қорқу – бұл ауруды "вампир синдромы" деп те атайды. Ультракүлгін сәулелердің әсерінен науқастың терісі қызарып, ауырады. Науқастың дене тіндеріндегі пигментті метаболизмнің бұзылуы бұл белгілерді тудырады. Аурудан зардап шегетін адамдар күн сәулесінен аулақ болғанда ғана қалыпты өмір сүріп, жұмыс істей алады.

Микропсия

Микропсия (басқа грек тілінен μικρός - кішкентай + ὄψις - көрініс) – пациенттерге көрінетін заттардың өлшемдері шын мәнінде қарағанда кішірек болып көрінетін визуалды бұзылыс.  Бұл неврологиялық аурудан зардап шегетін науқасқа бәрі, тіпті өзінің денесі де өлшеміне қарағанда кішірек болып көрінеді. Оның көру қабілеті ғана емес, басқа сезім мүшелері де бұзылады.

Көк тері синдромы

Көк немесе күлгін терісі бар адамның мұндай симптомы оның денесінің жағдайына мүлдем әсер етпейді. Олар өздерін толығымен қалыпты сезінеді және қартайғанша өмір сүреді. Бұл ауру адамға генетикалық жолмен де беріледі.

Гипертрихоз

Генетикалық гипертрихоздан зардап шегетін адамның денесі түкті келеді.  Түк бүкіл теріні жауып қана қоймайды, ол өте қарқынды өседі. Гипертрихозы бар әйелдердің бетінде ұзын, қалың түк болады.

Кляйн-Льюин синдромы

Себептері белгісіз неврологиялық ауруы бар адамдар уақытының көп бөлігін ұйқыда өткізеді. Олар оянғанда, тамақ ішу, жуыну, дәретханаға бару сияқты өмірлік маңызды қажеттілік кезінде ғана оянады. Белсенді өмір жағдайына оралу әрекеттерін олар агрессивті түрде қабылдайды. Кейде олар шындықты қиялдан ажырату қиынға соғады, галлюцинация және есте сақтау қабілетінің бұзылуы пайда болады. Мұндай мінез-құлық айына 2-3 күнге созылады, содан кейін адам есін жиып, қалыпты өмірге оралады.

Суға аллергия

Бұл өте сирек кездесетін ауру адамда туылуы немесе кейінірек пайда болуы мүмкін. Суға төзімсіз адамдар суды және құрамындағы сусындарды ішпейді, тіпті суды ұстай алмайды. Денесіне тигені бір тамшы су оларды ауыртады.

Фото: massaget.kz